![العلاج الجيني الأول عالميًا لعلاج "اضطراب تخزين الجليكوجين" يُظهر نتائج واعدة - الدليل الطبي Altebby العلاج الجيني الأول عالميًا لعلاج "اضطراب تخزين الجليكوجين" يُظهر نتائج واعدة - الدليل الطبي Altebby](https://www.altebby.com/wp-content/uploads/2019/09/gene-therapy.jpg)
العلاج الجيني الأول عالميًا لعلاج "اضطراب تخزين الجليكوجين" يُظهر نتائج واعدة - الدليل الطبي Altebby
الدكتور احمد نبيل الحلبي - مرض تخزين الجلايكوجين هو مرض وراثي ينتج عن نقص انزيمات خاصه في تمثيل الجلايكوجين مما يسبب تجمعه في الكبد وانسجة اخرى في الجسم . معدل الحدوث: 2 -
Author: Abd El-Razzak, Mohammed Maher./ Title: Characterization of pediatric patients with glycogen storage disease in Mansoura University Children's Hospital :
![الشعار الأصفر ، مرض تخزين الجليكوجين من النوع الأول ، المنطقة ، النص ، المرض النادر ، الجمعية التطوعية ، Le Forum ، الخط, منطقة, مرض, مرض تخزين الجليكوجين png الشعار الأصفر ، مرض تخزين الجليكوجين من النوع الأول ، المنطقة ، النص ، المرض النادر ، الجمعية التطوعية ، Le Forum ، الخط, منطقة, مرض, مرض تخزين الجليكوجين png](https://w1.pngwing.com/pngs/214/636/png-transparent-logo-yellow-glycogen-storage-disease-type-i-area-text-rare-disease-voluntary-association-le-forum-line-thumbnail.png)